Аня родилась значительно раньше положенного срока — на 30-й неделе беременности, с весом всего 1150 граммов. Первые недели жизни малышка провела в реанимации, на аппарате искусственной вентиляции лёгких. В два месяца, когда состояние ребёнка удалось стабилизировать, родителям разрешили забрать долгожданную дочку домой. Но уже тогда было понятно, жить как обычный ребенок Аня не сможет, за каждый её шаг семье придется бороться.
«Мы тогда просто жили от новости к новости и очень боялись за Аню. Она была такой крошечной, казалось, что любое движение может ей навредить», — вспоминает мама девочки Галина.
С этого момента выписки малышки из больницы, жизнь семьи полностью изменилась: регулярные занятия, консультации специалистов, поездки на реабилитации стали их неотъемлемой частью.
«Радуемся каждому движению»
Несмотря на диагноз, благодаря упорству родителей и самой девочки, грамотной работе специалистов и врачей, она многому научилась: переворачивается, ползает по-пластунски, сидит и стоит с поддержкой, делает несколько шагов вдоль опоры. Девочка понимает обращённую речь, считает, говорит простые фразы, с интересом играет, удерживает игрушки, улыбается и смеётся. Каждый новый навык даётся непросто, но за каждым из них стоит огромный труд.
«Мы радуемся каждому её достижению, — поделилась мама. — Когда Аня начала дольше удерживать внимание, чаще смотреть в глаза, говорить новые слова, мы поняли, что все усилия не напрасны. Для нас это не просто прогресс — это надежда».
Ефремовы пользуются всеми предусмотренными государством мерами поддержки для семей, воспитывающих детей-инвалидов: получают пенсию по инвалидности, выплаты по уходу, кроме того, девочка бесплатно посещает «Парус надежды». Однако, как отмечают специалисты, для устойчивого прогресса этого недостаточно.
Уже год Анечка занимается в платном профильном центре «Шаги». Именно там семья отметила положительную динамику: улучшился зрительный контакт, внимание и концентрация, увеличился словарный запас, укрепились двигательные навыки.
Однако, важный критерий победы над болезнью — регулярность занятий! Мама малышки находится в декретном отпуске, семья живёт на зарплату отца и социальные выплаты, при этом выплачивает ипотеку. Самостоятельно оплатить следующий курс им не под силу. Тем временем длительное ожидание будет стоить родителям очень дорого: каждая пропущенная реабилитация отбрасывает ребёнка назад и лишает её возможности сделать следующий шаг.
Опора и поддержка
За помощью Ефремовы обратились в «Благотворительный фонд Чижова».
Директор фонда Валентина Падина подчёркивает:
«Фонд Чижова работает в регионе более 22 лет, и наш главный принцип неизменен. Мы гарантируем полную прозрачность: фонд не использует законное право удерживать часть пожертвований на организационные нужды. Все административные расходы — аренда, обучение и заработная плата сотрудников, продвижение программ — личная забота основателя фонда Сергея Чижова. Это значит, что 100 % средств, перечисленных неравнодушными воронежцами, пойдут на помощь Ане».
За более чем два десятка лет работы, поддержку фонда получили свыше 10 000 воронежцев, оказавшихся в сложной жизненной ситуации.
«Благотворительный фонд Чижова» объявляет сбор средств на оплату реабилитации для 3-летней Ани Ефремовой, стоимостью 500 000 рублей!
Для одной семьи это неподъёмная сумма, но для сотен неравнодушных людей — возможность изменить жизнь.
«Я не прошу невозможного. Даже самый маленький хвостик для нас —шанс продолжать то, что малышка уже начала.
Каждый курс реабилитации — это новые движения, новые слова, новые победы, которые для кого-то кажутся маленькими, а для нас — целый мир. Пожалуйста, помогите нашей дочке двигаться дальше!» — обратилась Галина ко всем неравнодушным людям.
Помогая сегодня, вы приближаете Анечку к будущему без ограничений!
Чтобы помочь, воспользуйтесь QR-кодом
