Первая беременность Яны протекала тяжело: угрозы прерывания, тазовое предлежание, преэклампсия. Каждый день ожидания был полон тревог за жизнь крошки. Долгожданная малышка появилась на свет путем экстренного «кесарева» на 25 неделе, весом меньше килограмма и размером с ладошку.
Первые 3,5 месяца жизни — реанимация. Апгар 4/6 баллов. Диагнозы — один за другим: церебральная ишемия, натальная травма шейного отдела, затем ДЦП, нижний спастический парапарез, задержка психо-речевого и моторного развития, дизартрия.
Мама Ангелины, Яна, вспоминает: «Когда я впервые увидела её — крошечную, я просто просила: пусть живёт. Всё остальное я выдержу. Главное — пусть живёт».
Жизнь семьи превратилась в каждодневную борьбу за ребенка. С первых месяцев после выписки — массажи, лечебная физкультура, водные процедуры. К году и семи месяцам стало понятно: Ангелина сама не сделает первые шаги. Тогда, по направлению от невролога, девочка начала реабилитацию в профильных центрах. Сегодня диагноз, который семья пытается победить: ДЦП с центральным нижним парапарезом*.
«В нашей Воронежской «Адаптации» нас поставили на ножки, научили делать первые шаги с поддержкой. Это было такое счастье!», — вспоминает мама.
Весной 2022 года девочка прошла курс уколов препарата «Диспорт» в ФГБУ «НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г.И. Турнера» Минздрава России, в г. Санкт-Петербург.
Сейчас Ангелина ходит с поддержкой, держит ложку и кружку, играет, старается говорить, пусть не всегда понятно. Каждое её действие — это результат огромной работы. Но в силу нижнего парапареза, ножки ребенка всё равно заворачиваются, она неуверенно идёт, заваливается.
Бесплатная реабилитация в «Парусе Надежды» помогает поддерживать состояние, но существенного прогресса не даёт. Для большего результата девочке необходимы занятия в частном центре, который уже доказал на деле свою эффективность. Но стоимость такого курса обойдется маме свыше 150 000 рублей.
Женщина воспитывает дочь одна, получает положенные от государства пособия по уходу за ребенком-инвалидом, но этих средств хватает только на базовые расходы.
За помощью Яна Паршина обратилась в «Благотворительный фонд Чижова»
«Наш фонд уже 22 года остаётся опорой для воронежских семей, попавших в беду. За это время помощь получили более 10 000 земляков. Мы работаем на принципах, которые заложил основатель фонда Сергей Чижов: альтруизм, прозрачность и подотчётность обществу. Фонд не удерживает средства на свою деятельность — 100% пожертвований идут на адресную помощь. Делая благотворительный взнос в пользу Ангелины, можете быть уверены — каждый рубль будет направлен на оплату жизненно-важной реабилитации», — отметила директор Фонда Чижова, депутат Воронежской областной Думы Валентина Падина.
Сегодня, с нашей поддержкой, у Ангелины есть шанс сделать свои первый самостоятельные шаги.
«Я не прошу невозможного. Я просто хочу, чтобы моя дочь могла пойти сама. Пусть медленно, пусть трудно, но сама. Помогите нам пожалуйста победить!», — обратилась Яна.
«Благотворительный фонд Чижова» объявляет сбор средств на оплату реабилитации для Ангелины Паршиной стоимостью 153 000 рублей!
Внести благотворительный взнос можно на сайте fondchizhova.ru/pages/to-help с назначением платежа Паршина или по Qr-коду
---------------------------------------------------------------------
* Нижний спастический парапарез — это форма двигательных нарушений, характеризующаяся нарушением двигательной функции в обеих нижних конечностях с сохранением или минимальными нарушениями функции верхних конечностей.
