«Мы не знали, за что хвататься в первую очередь»

«Он живет от приступа до приступа»
Старший сын, добродушный Степа, обожает смотреть музыкальные концерты, в особый восторг его приводят выступления Николая Баскова и Филиппа Киркорова. Вероятно, он сам мог бы стать талантливым и успешным артистом, но болезнь, приковавшая его к инвалидному креслу, и частые приступы эпилепсии не дают шанса даже начать говорить.

«Эпилепсия у Степы появилась в 12 лет, к этому времени у него уже был определенный словарный запас, он начал ходить, – вспоминает мама, Елена Владимировна. – Но с каждым днем приступы усиливались и учащались, и ему становилось все сложнее восстанавливать наработанные навыки. Регулярные припадки не дают нам развиваться, потому что отбирают много сил – в день это случается по 6-9 раз. Сейчас сын совсем перестал говорить, круг интересов значительно сузился, а из-за постоянного приема лекарств у него появился лишний вес. Теперь Степа не может самостоятельно передвигаться. Он просто живет от приступа к приступу».

Медики отмечают, такая тяжелая степень эпилепсии встречается довольно редко, и вылечить ее невероятно сложно. В случае Степы, где ситуацию значительно усугубляют другие диагнозы, количество способов предотвратить появление очередного приступа и вовсе сводится к минимуму.

«Мы перепробовали почти все возможные методы лечения. Однако для нас они оказались неэффективными, – рассказывает Елена Владимировна. – Сейчас терапия состоит из 4-5 дорогостоящих противосудорожных препаратов, которые в буквальном смысле спасают Степу. Можно попробовать еще одно эффективное лекарство, но оно нам не по карману».

Между тем, победа над эпилепсией позволит врачам двинуться дальше и приняться за лечение ДЦП и улучшение общего состояния Степы. Сейчас любые попытки реабилитации оказываются тщетными.

«Не стоим на месте»
Младшему брату Степана, второкласснику Павлику, тоже необходима интенсивная реабилитация. У мальчика наблюдается задержка психоречевого развития, он не разговаривает, общается с помощью мимики, жестов и картинок. Чтобы добиться прогресса, нужны ежедневные индивидуальные занятия с дефектологами и логопедами. Кроме того, позитивно на его состоянии сказывается и дельфинотерапия.

«Несколько раз нам удалось отвезти Пашу в бассейн к дельфинам, – уточняет мама мальчиков. – Благодаря этим сеансам сын стал более активным, у него начали развиваться новые навыки. Но, к сожалению, из-за отсутствия материальной возможности, мы были вынуждены прекратить терапию».

Сейчас жизнелюбивый Паша перешел во второй класс школы № 31 для детей с ОВЗ. Мама отмечает, на уроки сын ходит с удовольствием – там он очень любит общаться с другими ребятами.

«Не могу сказать, что уровень знаний Павлика соответствует второму классу, но мы не стоим на месте и активно развиваемся. Например, сейчас расширяем пассивный словарный запас, – говорит Елена Владимировна. – Ребенок определяет животных, фигуры, предметы и явления с помощью специальных картинок. Многому ему еще только предстоит научиться».

«Нам никто не помогает так, как «Благотворительный фонд Чижова»
В то время как на успех реабилитации Павлика, прежде всего, влияют его собственные старания и приложенное усердие, жизнь его брата полностью зависит от дорогостоящих лекарственных препаратов. На одни только медикаменты у семьи Марковых ежемесячно уходит 15 тысяч рублей.

«Дело в том, что те лекарства, которые нам действительно помогают, не входят в список льготных, и мы вынуждены докупать их самостоятельно, – объясняет Елена Владимировна. – В нашей семье работает только муж. Денег катастрофически не хватает даже на самый минимум препаратов для Степы, реабилитация Павлика нам тем более недоступна».

В трудную минуту на помощь семье пришел «Благотворительный фонд Чижова» и неравнодушные воронежцы, которые объединились, чтобы поддержать Степу в его непростой борьбе с тяжелым недугом.

«Мы не знали, за что хвататься в первую очередь, с чего начинать лечение и где искать деньги. И очень рады, что вовремя получили поддержку Фонда. Хочу заметить, нам никто не помогает так, как «Благотворительный фонд Чижова», – отметила Елена Владимировна.

«Благотворительный фонд Чижова» благодарит отзывчивых воронежцев за активное участие в судьбе Степы! Благодаря вашей помощи мальчик сможет приблизиться к победе над заболеванием. Между тем, семья Марковых все еще нуждается в нашей помощи! Фонд призывает горожан открыть свое сердце миру благотворительности и протянуть руку помощи Степе и его братику Павлу. Общими усилиями мы сможем подарить ребятам шанс на счастливое будущее!