«Делаем все, что только можем»
Вот уже 6 лет супруги Красимовы изо дня в день борются с судьбой за счастье любимой дочки. Состояние новорожденной Киры было настолько тяжелым, что за годы ежедневных занятий со специалистами «Паруса надежды», частными массажистами, посещения дорогостоящих курсов микротоковой терапии, удалось достигнуть, может, и незначительных, но в то же время невероятно больших изменений. Благодаря физическим упражнениям получилось разбить уплотнения на языке, образованные параличом, и укрепить мышцы тела – девочка научилась говорить несколько слов и сидеть при помощи опоры.
«Мы максимально делаем все, что в наших силах, хватаемся за любой шанс, чтобы помочь своему ребенку, – рассказывает Ирина. – С 4 месяцев мы регулярно занимаемся с Кирой гимнастикой, лечебной физкультурой, делаем массаж. Кроме того, мы нанимаем частных логопедов, а также раз в полгода возим Киру в Павловск. Там замечательные специалисты, от которых после трехнедельного курса дочка привозит по 2-3 новых слова. Также мы ездили в Анапу, где проходили процедуры по микрополяризации – основа лечения заключается в воздействии током на мозжечок. Наша ключевая задача – заставить неповрежденную половину мозга взять на себя функции первой, чтобы Кира смогла развиваться дальше».
Терапия с космическим уклоном
Сейчас, когда у девочки хорошо разработаны мышцы, и наметился прогресс в развитии речи, как никогда важно усилить интенсивность занятий. Поэтому заботливые родители не оставляют попыток отыскать тот способ, который действительно помог бы их малышке. Спасением может стать новый метод, который используют специалисты медцентра «CORTEX» в Анапе. По словам Ирины, с его помощью восстанавливаются космонавты, когда возвращаются с орбиты. Но комплекс процедур может быть полезен и для лечения детей с ДЦП. К тому же, позитивные отзывы родителей малышей с таким заболеванием только укрепляют надежду на улучшения.
«В этот курс помимо прочего входят процедуры со специальным шлемом, который воздействует на мозг, в том числе с помощью музыки, – уточняет Ирина. – Мы надеемся, что это отразится на речевых рецепторах, и Кира сможет начать разговаривать. У моей дочери есть шанс преодолеть все осложнения!».
Это подтверждают и специалисты, которые работают с девочкой: вероятность того, что малышка сможет самостоятельно ходить и будет говорить, – достаточно велика! Мама Киры не теряет надежды, что к 12 годам ее дочь не просто встанет с коляски, но пойдет в школу и будет, как другие дети, грызть гранит науки, заводить друзей и реализовывать свой творческий потенциал.
Ложка дегтя
Чтобы не упускать драгоценное время, Ирина с мужем готовы хоть завтра везти Киру в центр «CORTEX». Однако весь семейный бюджет давно исчерпан, и трехнедельный курс стоимостью 170 тысяч рублей они просто не потянут.
В связи с тем, что супруги вдвоем ухаживают за ребенком (девочка весит 30 килограммов, и одной Ирине не справиться, если нужно везти дочь в больницу или на занятия), постоянной работы у них нет. Стараются брать подработки: Ирина делает маникюр на дому, муж – чинит машины. Но денег на лечение дочери все равно не хватает. Это именно та почти безвыходная ситуация, когда давно уже продано все, что можно.
«В Анапе нам посоветовали обратиться за помощью в благотворительную организацию. Тогда я узнала о деятельности «Благотворительного фонда Чижова», который помогает собирать средства и оплачивать лечение тяжелобольных деток, – говорит Ирина. – Надеюсь, воронежцы откликнутся на нашу просьбу и поддержат мою дочку в ее сложной борьбе с заболеванием!».
«Благотворительный фонд Чижова» открывает сбор средств в поддержку малышки Киры Красимовой. Фонд призывает проявить чуткость и принять участие в судьбе ребенка! Только объединив усилия, мы сможем собрать необходимую для лечения сумму. У Киры есть реальная возможность догнать сверстников в развитии и просто наслаждаться жизнью!
