Депутатами Госдумы было предложено внести новое требование в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Производители лекарственных препаратов с помощью знаков рельефно-очечного шрифта Брайля будут дублировать на упаковке или инструкции по применению препарата его наименование, дату выпуска, срок годности, способ применения, дозировку и концентрацию.
«Законопроектом исключается необходимость маркировки шрифтом Брайля таких лекарственных препаратов, как инъекционные растворы, за исключением препаратов в форме инъекционных растворов, предназначенных для медицинского применения инвалидами по зрению с использованием специальных средств и способов введения», - говорится в пояснительной записке к документу. Ориентировочно положения законопроекта вступают в силу с 1 января 2018 года.
