Летом 2025 года у Артёма выявили тяжёлое наследственное заболевание — метахроматическую лейкодистрофию (МЛД)*. Это редкое генетическое нарушение, при котором поражается нервная система. Болезнь разрушает оболочку нервных клеток, из-за чего ребёнок теряет способность ходить, говорить и двигаться.
Первые тревожные симптомы мама заметила осенью 2024 года.
«Артём стал быстро уставать, у него изменилась походка, появилась неустойчивость стоп, а постепенно и нарушение речи», — поделилась Юлия.
Специалисты отмечают: МЛД имеет прогрессирующий характер, и без своевременного лечения последствия могут привести к летальному исходу.
Есть шанс, но он требует поддержки
Консилиум врачей постановил, что Артёму необходимо пройти лечение методом генетически модифицированных аутологичных стволовых клеток. Это современная технология, при которой собственные клетки пациента модифицируются, чтобы остановить разрушительный процесс в организме.
Подобная терапия не проводится на территории России. Помочь готовы специалисты медицинского центра Guangzhou Women and Children’s Medical Center в Китае. Стоимость такого лечения составляет 25 миллионов рублей.
При поддержке неравнодушных людей семье удалось собрать 15 миллионов, осталось собрать еще 10. Но время не терпит, провести терапию необходимо как можно скорее чтобы спасти жизнь Артёма!
За помощью родители мальчика обратились в «Благотворительный фонд Чижова».
«Наш фонд уже 22 года является надежной опорой для погорельцев, многодетных и малообеспеченных семей, поддерживает тяжелобольных детей и взрослых, улучшает качество жизни инвалидов и одиноких пожилых людей, а также участвует в судьбах воспитанников детских домов, пациентов больниц и хосписов. Важно отметить, что мы не пользуемся законным правом удерживать процент со сборов на организационные нужды, все это покрывает основатель Сергей Чижова, а значит 100 % собранных средств направляются на помощь людям!» — отметила директор фонда Валентина Падина
Благотворительный фонд Чижова открывает сбор средств на 10 миллионов рублей для оплаты лечения Артёма!
Сейчас всё зависит от неравнодушных людей!
«Мы боремся изо всех сил. Мы верим, что с помощью добрых людей наш сын сможет вернуться к нормальной жизни» — обратились родители мальчика.
Каждая минута дорога. Каждое пожертвование — это реальный шаг к спасению жизни!
Поддержать Артёма можно по ссылке: fondchizhova.ru/pages/help_7 или QR-коду с назначением платежа Анцупов
Давайте вместе подарим мальчику шанс на здоровое будущее!
* Метахроматическая лейкодистрофия (МЛД) — это редкое наследственное заболевание, относящееся к лизосомным болезням накопления, вызванное дефицитом фермента арилсульфатазы А, что приводит к накоплению сульфатидов в нервной системе. Это разрушает миелиновую оболочку нервов и вызывает неврологические нарушения, включая задержку развития, потерю двигательных и когнитивных функций, а также судороги.
