Сбор закрыт. Средства собраны силами семьи.
Летом 2025 года у Артёма выявили тяжёлое наследственное заболевание — метахроматическую лейкодистрофию (МЛД)*. Это редкое генетическое нарушение, при котором поражается нервная система. Болезнь разрушает оболочку нервных клеток, из-за чего ребёнок теряет способность ходить, говорить и двигаться.
Первые тревожные симптомы мама заметила осенью 2024 года.
«Артём стал быстро уставать, у него изменилась походка, появилась неустойчивость стоп, а постепенно и нарушение речи», — поделилась Юлия.
Специалисты отмечают: МЛД имеет прогрессирующÐ


