Омраченная радость
Крошечный Лев весом в 2,5 килограмма появился на свет 30 ноября 2005 года. Почти сразу его отправили в Воронежскую областную детскую клиническую больницу № 1 – набирать жизненно важные килограммы. Там у ребенка заметили некоторую заторможенность в движениях и реакциях, заподозрили кривошею и, сделав рентген, поставили младенцу ортопедический воротник Шанца. Маму успокоили: такое бывает, и при правильном уходе за мальчиком все быстро пройдет.
Однако улучшений не последовало. Наоборот: у малыша повысился тонус верхних конечностей – мышцы настолько напряжены, что малыш не способен разогнуть ручки. Леве в срочном порядке сделали МРТ, и ее результаты оказались неутешительными: у ребенка поврежден атлант – первый позвонок, который соединяет основание черепа с позвоночником, а на месте перелома уже начала формироваться костная мозоль – соединительная ткань. Причем, процесс сращения пошел в самом неблагоприятном для мальчика положении, сдавив нервные окончания. В итоге в возрасте одного месяца малыш был выписан из больницы с диагнозом ДЦП и грубой психомоторной задержкой развития.
Упущенное время
Следующие три года Элина Васильевна с сыном практически не покидали больничные палаты: Леве делали поддерживающую терапию: внутривенные инъекции для улучшения кровообращения, а также лечебный массаж.
Прогнозы авторитетных специалистов неутешительны: они в один голос заявляют, что время упущено, и, конечно, можно попробовать сломать кости ребенка, чтобы они все-таки срослись правильно, но нет никаких гарантий, что сработает. «Конечно, это врачебная ошибка. Если бы ребенку нужным способом зафиксировали шею сразу после рождения и провели соответствующее лечение, то Лева хотя бы ходил, – объясняет Элина Васильевна. – Но мы ни на кого не держим зла. И делаем все возможное, чтобы он наслаждался жизнью».
«Нас всех он учит жизнелюбию»
Лева – лежачий, малоподвижный ребенок. Он может сидеть только в подушках или в специальной, созданной для таких деток инвалидной коляске. Долгое время вместо этого жизненно необходимого приспособления у мальчика было инвалидное кресло самой простой модификации, поскольку стоимость нужного составляет порядка 100 тысяч рублей – сумма для семьи Левы неподъемная. Какова была радость Элины Васильевны, когда пришла новость: одна из мам, у которой ребенок страдает от подобного диагноза, передала такую коляску в «Благотворительный фонд Чижова».
Несмотря на свой недуг, мальчик очень восприимчив к этому миру, хотя выразить это словами не может – издает лишь звуки. Он любит мамин нежный голос, любит обводить буквы, прикрепленные к специальной дощечке – из-за гипоксии Лева видит лишь цветные пятна-силуэты, поэтому это единственная возможность хоть немного развиваться и понимать речь родных.
К сожалению, с возрастом у мальчика появляются все новые проблемы, характерные для деток с подобным диагнозом: например, периодически случаются эпилептические приступы. Вдобавок, по мере роста все сильнее искривляется позвоночник, поскольку идет атрофия мышц, и от этого постепенно сужается спинно-мозговой канал. Когда-нибудь наступит страшный миг, когда этот канал будет перекрыт, – но об этом Элина Васильевна старается не думать: «Такие детки фактически соединены невидимой пуповиной с мамами, и Лева чувствует малейшие оттенки моего настроения, поэтому мне нельзя расслабляться. Нас всех он учит жизнелюбию».
Мечты на будущее
Пока бабушка ухаживает за внуком, Элина Васильевна работает в одном из государственных медучреждений города. Так они и живут втроем на одну зарплату, пособие для Левы и пенсию. Папа в жизни сына не участвует: отказался от ребенка сразу же, как узнал о его тяжелом диагнозе, и до сих пор уклоняется от уплаты алиментов. Средств не хватает на жизненно важный массаж, 10 дней которого стоят порядка 10 тысяч. А ведь такая процедура в идеале нужна ребенку ежемесячно. Кроме того, у мамы Левы есть мечта – свозить сына в местный санаторий. Путевка стоит 19 тысяч рублей и, к сожалению, получить ее бесплатно они никак не могут.
«Благотворительный фонд Чижова» просит неравнодушных воронежцев проявиться участие в судьбе ребенка. Ведь это так просто – пожертвовать любую сумму, которая поможет в дальнейшем облегчить жизнь Левы и заодно привнести в нее новые эмоции.
