Лучше поздно, чем никогда: У 9-летнего Ивана есть шанс стать здоровым

Материнское чутье
С самого рождения малыша Евгения Ивановна стала замечать: сыночек развивается с небольшой задержкой. В полгода, когда старший ребенок уже давно сидел, младший еще даже не научился держать свое тело. Консультации с неврологом в местной поликлинике ничего не давали. Участковые врачи не видели поводов для паники, и только материнское сердце продолжало твердить: «С ребенком что-то не так!».

Но что именно? Она не знала, пока не обратилась к другим специалистам. Они выявили у него дисфазию развития (нарушение речи), ЗПР и другие сопутствующие заболевания. Все лечение было медикаментозным. О том, что необходимо что-то еще, никто не говорил.

К тому же в первые годы заболевание особо не проявлялось. Конечно, наблюдались трудности с произношением и поведением (ребенок не очень восприимчив к информации), но в дошкольном возрасте это было менее заметно. Поэтому Ваня ходил в обычный детский сад, проблем с общением с другими ребятами даже не возникало. Пока не подошло время готовки к первому классу.

Поворотный момент
Перед поступлением Ваня прошел психолого-медико-педагогическую комиссию, на которой решалось, сможет ли он учиться в общеобразовательной школе или должен идти в коррекционную, справится ли он со стандартной программой или ему необходима адаптированная версия.

«Ребенок не может долго концентрироваться на выполнении какого-либо задания, ему сложно дается чтение и письмо. Он напишет 2 строчки и сразу же устает, у него нет мотивации к получению новых знаний. К тому же Ване очень сложно сдерживать эмоции в случае неудачи», – делится переживаниями мама.

Оценив ситуацию, специалисты сошлись во мнении, что ребенок может пойти в СОШ, только требований к нему там будет чуть меньше. Также комиссия рекомендовала родителям начать занятия с психологом, логопедом и социальным педагогом.

«Незадолго до этого у нашего старшего сына Владимира выявили сахарный диабет I типа, и мы с ним начали ходить в «Парус надежды» на физиопроцедуры. Заодно брали с собой и Ваню, ему там нравилось заниматься. С этого времени появились первые улучшения. Сын научился читать, стал чуть более усидчивым! – рассказывает Евгения Ивановна. – И я поняла, что на самом деле реабилитация в центре Ванечке даже важнее, чем Вове. Конечно, мы должны были приступить к ней в три года, а не в семь лет!».

Выход есть
Здесь же в «Парусе надежды» от других родителей Евгения Коновалова узнала, что улучшить ситуацию может микротоковая рефлексотерапия. Позитивные отзывы и реальные преображения детей, которые она видела собственными глазами, привели женщину на первую консультацию в воронежский филиал самарского «Реацентра».
«Нам сообщили, что потребуется минимум 3 курса такой терапии. Они должны проводиться с небольшим интервалом. Только так мы сможем добиться успеха, и Ваня догонит своих сверстников в психическом и интеллектуальном развитии», – говорит Евгения Ивановна.

Вот только оплатить это лечение семья Коноваловых просто не сможет. Весь доход – это пенсия по инвалидности, пособие по уходу за ребенком и нерегулярный заработок отца. Даже собрать 37 тысяч на один курс для них будет проблематично. Всего же нужно 102 тысячи! Оказавшись в безвыходной ситуации, отчаявшаяся мама решила просить поддержки окружающих.

В «Реацентре» мальчика ждут уже в мае. Времени для сбора остается совсем немного, но общими усилиями справиться можно! «Благотворительный фонд Чижова» призывает воронежцев откликнуться и помочь маленькому Ване догнать своих сверстников и начать жить без оглядки на заболевания!