Некачественным препаратам не место в новом государственном перечне лекарств

По словам министра, впервые для формирования перечней разработана система оценочных показателей, которая существенно повышает объективность принимаемых решений.
«Безусловно, особого внимания требуют лекарственные препараты, разработанные по государственному заданию или государственному заказу. Решения об их разработке и внедрении должны и уже принимаются согласованно и по возможности сопровождаются анализом их судьбы априори с проведением необходимого консультирования с отечественными производителями», - отметила Вероника Скворцова.
При этом проверка, проведенная в прошлом году, показала, что в России производится более половины некачественных лекарств. Было проверено более 16 % серий всех лекарственных препаратов, поступающих в обращение на российский рынок. По заявлению министра, около 3,8 % из них оказались некачественными или фальсифицированными. В результате было изъято 1103 серии лекарств, причем 60 % из них – препараты отечественного производства. «Это лекарства, как правило, тех старых производств, которые не подлежали модернизации, начиная с советских времен», – отметила Вероника Скворцова.
«Дальнейшее совершенствование системы проверки должно быть сопряжено с внедрением отечественного инспектората производственных площадок», – добавила министр.