Суть в том, что новый закон о лекарствах меняет требования к их "одежде": теперь на первичной упаковке (блистер, ампула, флакон с таблетками) должны указываться форма выпуска, а на вторичной (упаковочная коробочка) - номер регистрационного удостоверения. До сих пор эту информацию производители были обязаны указывать только в листовке-инструкции, прилагаемой к препарату, и больших коробках. А непосредственно на лекарственную упаковку ее наносили далеко не все.
Но если после 1 сентября проверяющие увидят в аптеке препарат, "одетый" не по "форме" - его могут изъять из продажи, а производителя наказать, аннулировав регистрационное удостоверение.
Приодеться по форме
2 августа 2010 / просмотров – 1479
Закон
После 1 сентября может возникнуть лекарственный дефицит - такие тревожные сообщения появились в конце недели в газетах. Причина - зарубежные фармкомпании не успели подготовиться к требованиям нового закона "Об обращении лекарственных средств", а потому их продукция после 1 сентября, когда закон вступит в силу, окажется нелигитимной и может быть изъята из аптек.
