До года Ваня рос обычным ребенком: вовремя стал держать голову, переворачиваться и садиться, «агукать». Правда, мальчик плохо спал, но разве с младенцами это случается редко? Неладное родители почувствовали, когда Ваня в положенное время так и не научился отзываться на имя и понимать простые просьбы.
«Я его прошу снять штанишки, а он снимает носочек. И говорил Ваня намного меньше, чем его одногодки», – вспоминает Ольга, мама мальчика.
Родители решили проконсультироваться со специалистом, который и поставил диагноз. Тогда Ване было чуть больше двух лет. С этого момента неотъемлемой частью жизни малыша стала реабилитация.
Настрой на успех
Теперь Ванюша регулярно занимается с клиническим психологом, посещает «Парус Надежды». Но чтобы «догнать» сверстников, ребенку требуется комплексная реабилитация. Для Вани идеальным решением стали занятия по методу Томатиса в петербургском центре «Прогноз». Всего за два курса ребенок стал лучше понимать обращенную речь, научился простым просьбам, у него появилось желание проводить время с другими детьми. Ванечка с удовольствием играет со своим полуторагодовалым братиком Витей. Кроме того, Ваня научился выражать любовь, заботиться о других.
«Например, если Витя плачет, Ванюша готов отдать ему любую игрушку», – уточняет Алексей, папа мальчиков.
Глава семейства рассказывает, что специалисты дают положительные прогнозы: «У Вани есть все шансы выйти в ному, но для этого реабилитация должна быть регулярной. Прежде, чем Ванечка пойдет в общеобразовательную школу – а мы уверены, что так и будет – ему предстоит пройти ещё не один курс в петербургском центре».
Но постоянные занятия требуют значительных финансовых вложений, которые семья Наполовых не всегда может осилить. Так как Ольга ухаживает за детьми, основной доход семьи складывается из зарплаты Алексея. Хорошим подспорьем стала государственная поддержка в виде ежемесячной выплаты на ребенка до трех лет в размере детского прожиточного минимума. Право на получение такого пособия имеют семьи, в которых доход на человека меньше двух региональных прожиточных минимумов для трудоспособного населения.
Также ежемесячно семья Наполовых получает выплату на ребенка от 3 до 7 лет. Планируется, что со следующего года эта мера соцподдержки станет частью универсального пособия наравне с другими ежемесячными выплатами: на детей от 8 до 17 лет, при рождении или усыновлении малыша, беременным женщинам, по уходу за ребенком. Соответствующий законопроект внесен на рассмотрение в Госдуму, где Сергей Чижов защищает интересы воронежцев.
Законопроектом предлагается зафиксировать сумму выплаты в зависимости от дефицита дохода семьи, таким образом, её размер сможет составить 50%, 75% или 100% регионального прожиточного минимума для детей или трудоспособного населения. Если семья пройдет комплексную оценку нуждаемости, пособие будет оформлено на каждого ребенка.
Таким образом, будет выстроена единая и комплексная адресная поддержка семей с детьми – с ранних сроков беременности женщины до достижения ребенком 17 лет.
Вперед, к победе!
И все же ещё существуют случаи, когда мер федеральной поддержки оказывается недостаточно. Для помощи воронежцам в преодолении таких сложных жизненных ситуаций в 2003 году Сергей Чижов основал благотворительный Фонд.
Ольга Наполова вспоминает, что узнала о Фонде Чижова от знакомого, которому Фонд помог оплатить обследование и операцию.
«Я обратилась за поддержкой в несколько некоммерческих организаций, но отозвался на тот момент только Фонд Чижова», – объясняет Ольга.
Стоимость нового курса реабилитации в культурной столице России достигает 301 000 рублей. Цена первых двух курсов была меньше, и семье ещё как-то удавалось справляться с финансовыми трудностями своими силами. Но сейчас Наполовым необходима помощь неравнодушных воронежцев.
Каждый курс приносит Ванечке новые победы. Маленькими шажками, но неотступно он двигается навстречу своей цели – жизни без ограничений. Ваня может расти и развиваться так же, как и другие детки, пойти в обычную школу, как мечтает его семья, если сейчас мы поддержим ребенка.
