Для решения этой проблемы 25 июля Госдума приняла во втором чтении законопроект, согласно которому средства на лечение пяти редких заболеваний будут выделяться из федерального бюджета.
Документ предполагает расширение действующей в стране с 2008 года программы «Семь высокозатратных нозологий», на которую только по итогам прошлого года из федерального бюджета было выделено 42,7 миллиардов рублей. В рамках данной программы Минздрав централизованно закупает препараты для больных гемофилией , муковисц
Лечение редких заболеваний будут финансировать из федерального бюджета
25 июля 2018 / просмотров – 3621
Федеральные новости
Сегодня обеспечивать россиян препаратами для лечения редких (орфанных) заболеваний обязаны органы государственной власти субъектов РФ. Но такая финансовая нагрузка для региональных бюджетов зачастую оказывается непосильной: на лечение только одного больного мукополисахаридозом II типа тратится порядка 25 миллионов рублей в год. В связи с этим в ряде субъектов пациенты не обеспечиваются в полном объеме необходимыми препаратами и вынуждены добиваться своего права на лечение через суд.