Болезнь прогрессировала быстро и незаметно
7 лет назад у Екатерины Александровны родился абсолютно здоровый малыш, ничто не омрачало первые месяцы материнства. Семья строила планы на будущее: в какой детский садик будут водить своего первенца, занятиями в каких секциях его увлечь... Все изменилось после того, как в шестимесячном возрасте Виталик был госпитализирован с пищевым отравлением. После этого мама стала замечать, что ее ребенок несколько отстает от сверстников в развитии.
«У него получалось произносить какие-то отдельные звуки, самые простые односложные слова, – вспоминает Екатерина Александровна. – Но осмысленная речь не развивалась. Изначально врачи говорили, что все это – следствие какого-то неврологического нарушения и со временем он наверстает упущенное».
Но лечение не приносило желаемого результата: к 2,5 годикам Виталик так и не произнес ни слова. Видя это, Белинские решили взять ситуацию в свои руки и обратились к специалистам московской клиники. Через некоторое время после обследования из Москвы пришло заключение: у малыша нейросенсорная тугоухость запущенной четвертой стадии. Это заболевание чрезвычайно сложно диагностировать у малышей: первое время оно сопровождается шумами в ушах, и у ребенка просто-напросто нет возможности объяснить родителям, что его беспокоит. Между тем, именно на ранних стадиях эффективность лечения достигает 90 %: с каждым днем атрофируется все больше нервных окончаний, которые «вернуть к жизни» впоследствии невозможно. Но шанс разрушить глухую стену все-таки оставался.
Хрупкая связь с миром
Операция по вживлению специального устройства – кохлеарного аппарата – помогла компенсировать потерю слуха, и Виталик вновь услышал голоса мамы и папы! После этого мальчик быстро нагнал сверстников в развитии и в этом году, как и все ребята его возраста, пошел в первый класс.
«Мы очень боялись, что сыночек будет чувствовать себя не таким как все, –вспоминает Екатерина Александровна. – Поэтому старались объяснить, что он ничем не хуже сверстников: кто-то, например, плохо видит и носит очки, у других – проблемы со слухом, как у него».
К счастью, страхи родителей, не оправдались: Виталик быстро нашел общий язык с одноклассниками. Сейчас, глядя на этого улыбчивого мальчугана, трудно представить, что он с раннего возраста является инвалидом и его образ жизни ограничен множеством медицинских противопоказаний. Самое обидное для Виталика, как и для любого мальчика его возраста – запрет на занятия спортом. У него даже нет возможности погонять в футбол!
«Всегда есть риск травмировать голову, – объясняет Екатерина Александровна. – Поэтому обычные мальчишеские увлечения, по крайней мере, на данном этапе, ему недоступны. В последнее время Виталик увлекся шахматами и проводит время за партиями с папой, мы даже думаем записать его в секцию, где он сможет развиваться в данном направлении».
На сегодняшний день кохлеарные аппараты – единственный мостик, позволяющий Виталику поддерживать связь с миром. Но, как и любые устройства, со временем они выходят из строя. Без своевременной замены расходных материалов (кабеля, катушек и прочего) в любой момент в мире маленького Виталика может наступить тишина. Раньше семья справлялась с тратами, но после резкого роста валютных курсов стоимость запчастей значительно возросла: теперь они стоят 29 320 рублей. Для семьи, в которой со дня на день должен родиться малыш, эта сумма является непосильной. В этот сложный момент «Благотворительный фонд Чижова» обращается к воронежцам с просьбой поддержать 7-летнего Виталика и его родителей: каждое пожертвование дарит мальчику шанс обрести новых друзей, узнать, как прекрасен и удивителен окружающий его мир.