«Моя дочь – настоящий боец»
Трехлетняя Виктория – желанный первенец в семье Елфимовых. Но испытать долгожданную радость материнства в первые дни жизни дочери Юлия так и не смогла – на следующее утро после рождения малышка перестала дышать, и ее подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Девочку сковывали сильнейшие судороги. Госпитализация в реанимацию стала возможна только после применения мощных препаратов, которые купировали спазмы. Уже по прибытии в Воронежскую областную детскую клиническую больницу № 1 Вика впала в кому, у нее началось кровотечение, потребовалось переливание крови.
«Врач сказал, что, если через пару дней она не очнется, то может остаться в таком состоянии на несколько лет, – вспоминает Юлия. – Прогнозы были самыми худшими…».
Но Виктория – от латинского «победа» – на 11 день начала дышать самостоятельно. Окрыленным родителям казалось, что самое страшное уже позади. Девочку перевели из реанимации в Отделение патологии новорожденных и недоношенных.
«Вике круглыми сутками ставили капельницы, она мужественно терпела, не плакала, когда делали уколы. Моя дочь – настоящий боец», – подчеркивает Юлия.
Сложный путь к счастью
Домой малышку впервые выписали только через 2 месяца, но желанное спокойствие в семье Елфимовых не наступило. Через две недели девочка вновь оказалась в больнице, где врачи выявили у нее церебральную ишемию 3 степени (кислородное голодание головного мозга) и полиорганную недостаточность (нарушение функций нескольких систем организма).
Медики успокаивали молодых родителей: «До годика все исправится». Но в 8 месяцев невролог поставил еще один неутешительный диагноз – нижний парапарез, паралич ног. Спустя несколько месяцев специалисты выявили уже тетрапарез (проблемы с ручками) и психоречевую задержку развития – ДЦП.
С тех пор семья Елфимовых ни на миг не прекращает борьбу за счастливое будущее дочери. У трехлетней Виктории очень насыщенный график – помимо домашних развивающих занятий и массажа, она посещает бассейн в «Парусе надежды», лекотеку* на базе детского сада, танцы, логопеда, дефектолога, психолога. До недавнего времени девочка даже проходила терапию лошадьми.
«Я использую любую возможность, чтобы помочь дочке, – уточняет Юлия. – Мы ничего не жалеем – ни сил, ни средств. Есть положительные результаты: Вика научилась ходить, самостоятельно вставать, плавать, сидеть в седле, она также очень любит занятия музыкой».
У девочки все еще нарушена координация и порой не слушаются ручки. Чтобы это исправить, в дополнение к привычному лечению нужно пройти несколько курсов микротоковой рефлексотерапии, которую проводят специалисты самарского «Реацентра». Вика уже преодолела 3 курса, на днях начался четвертый. Его стоимость – 50 тысяч рублей. Всего же в год на лечение дочери у Елфимовых уходит порядка 500 тысяч рублей – почти неподъемная для них сумма.
«На очередной курс реабилитации удалось накопить с помощью родных и друзей. Дальнейшее лечение Вики ставится под вопросом. Но нам нельзя сдаваться, особенно когда есть значительные улучшения!», – подчеркивает Юлия Елфимова.
Не приговор!
Маленькая Маша Попова, также как и Вика, ежедневно борется с непростым заболеванием. Историю Машеньки можно прочитать здесь. Тысячи российских семей не понаслышке знакомы с проблемами Маши и Вики. Статистика неумолима – в нашей стране на одну тысячу новорожденных приходится 6-8 случаев заболевания ДЦП, и с каждым годом эти показатели растут. Но если не опускать руки и регулярно выполнять реабилитационную программу, посещать профильных специалистов, то можно добиться максимального восстановления организма и сглаживания физиологических дефектов. А это значит, что такие дети смогут адаптироваться в обществе и реализовать свои способности. Но дорогостоящее медикаментозное лечение, процедуры и курсы реабилитации в специализированных учреждениях требуют больших финансовых затрат. Увы, не у каждой семьи есть такие возможности.
«Благотворительный фонд Чижова» призывает отзывчивых воронежцев помочь маленьким подопечным Фонда. В наших силах поддержать их на нелегком пути к счастливой жизни!
