Документ предполагает расширение действующей в стране с 2008 года программы «Семь высокозатратных нозологий», на реализацию мероприятий которой только по итогам прошлого года из федерального бюджета было выделено 42,7 миллиарда рублей. В рамках данной программы Минздрав централизованно закупает препараты для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачестве
Помочь всем: Лечение редких заболеваний будут финансировать из федерального бюджета
1 августа 2018 / просмотров – 3156
Здоровье
Сегодня обеспечение россиян препаратами для лечения орфанных заболеваний* - в ведении региональных властей. Сопряженная с этой задачей финансовая нагрузка для многих российских субъектов становится непосильным бременем. Как итог – пациенты получают лечение не в полном объеме и вынуждены добиваться реализации своего права на медикаменты через суд. Разрешить сложившуюся ситуацию помогут изменения в законодательстве, на одном из последних пленарных заседаний «весенней сессии» одобренные Госдумой в третьем чтении.