- Когда нас положили в областную детскую больницу, невропатолог сказал: «Это не ребенок, долго не проживет, рожайте второго». Эти страшные слова я никому не говорила, но никогда о них не забывала, - рассказывает мама Кати Елена Федоровна.
Красивая девушка с искалеченным телом
С той страшной поры прошло почти 16 лет, из черноволосой кудрявой девчушки выросла красивая девушка с ласковым и добрым характером, но искалеченным болезнью телом. Катя с раннего детства была общительной, компанейской, активной и любознательной девочкой. Ей бы жить и радоваться, если бы не здоровье…
Хожу только во сне
С первого класса Катя училась на дому. Обучение девочке всегда давалось легко. Сейчас Катя учится уже в 11 классе и готовится к поступлению в университет – мечтает стать юристом. Родители гордятся дочкой: умница, красавица, очень добрая, внимательная, прекрасный собеседник, веселая несмотря ни на что. Один врач как – то сказал: «Катюша, у тебя такое тяжелое заболевание, а ты всегда улыбаешься!»
Когда Катя стала учиться, началось искривление позвоночника. Как ни старались с помощью корсетов и бинтов исправить положение, мышцы не держали спину. Врачи говорили: «Ничего не поделаешь, такое заболевание». Отчаяние, безысходность, слезы ночью в подушку и как огонек вдали свет надежды, что врачи обязательно что-то придумают от этой страшной болезни.
- Я не помню, в каком возрасте узнала, что никогда не буду ходить, но, наверное, это произошло в 8 – 9 лет. С этого времени и закончилось моё детство. Я с болью смотрю на фотографии, где я стою рядом с родителями в свой первый день рождения, а во второй уже сижу на коленях у мамы, у которой очень грустные глаза… А когда мне было три года, мы с родителями ездили на море, и у меня получилось самостоятельно стоять в соленой морской воде. Этот момент счастья в моих глазах поймал объектив фотоаппарата. А сейчас я стою или хожу только во сне, да и то все реже и реже. – С грустью вспоминает Катя Андреева.
Реальная надежда
За эти годы болезнь изуродовала Катино тело, развился страшный сколиоз. Бок так выпирает, что девочка не может сидеть в инвалидном кресле, она беспомощна. Легкие сжаты и работают всего на 40%. Часто болит сердце, желудок, почки – все внутренние органы смещены и сжаты.
А потом у семьи Андреевых появилась реальная надежда того, что Катино тело будет ровное, она избавится от этих невыносимых болей в спине, сможет долго сидеть, ровно дышать. В клинике «ORTON» в Хельсинки лечат людей с таким же диагнозом, как и у нее. После обследования в клинике, доктор Дитрих Шлензка сказал, что позвоночник Кати можно выровнять, но медлить нельзя – искривление с каждым годом становится все жестче, потом уже ничего изменишь.
- Пусть я никогда не смогу ходить, но моя жизнь станет качественнее, полноценнее. Я смогу учиться, работать, реализовать себя в обществе, принести пользу людям, которые сейчас помогают мне, - говорит девочка.
Дайте шанс жить!
Операцию назначили на август 2010 года. Оценили в 42600 евро. Это для семьи Андреевых невероятная сумма. Без помощи добрых людей сделать операцию невозможно.
Кате и ее родителям страшно, что эта возможность, которая появилась так неожиданно, так же внезапно исчезнет и рухнет вместе с мечтой.
«Я прошу милосердных людей дать мне шанс жить! А доброта, подаренная вами, вернется к вам, я это точно знаю!» - Катя.
В наших силах помочь Кате
Благотворительный Фонд поддержки населения «Имени Чижова», узнав о беде в семье Андреевых, не смог остаться в стороне. Сплотившись и объединив наши усилия, мы должны помочь Кате, это в наших силах!
Материальная помощь на операцию для Кати принимается в ящиках для пожертвований в супермаркетах «Галерея Чижова» «Мир вкуса». Также можно перечислить денежные средства на счет Благотворительного Фонда «Имени Чижова»:
ИНН 3666108482,
р/сч 40703810325000001350,
К/с 30101810100000000835,
Филиал ОАО Банк ВТБ в г. Воронеже,
БИК 042007835,
КПП 366401001.
По правилам фонда, все собранные средства – до копеечки, пойдут на лечение Кати. Подробную информацию о девочке, нуждающейся в нашей помощи, можно получить по телефону: 61-99-99
